免疫肝是什么病 肝脏免疫力低是什么病
自身免疫性肝病的临床表现
自身免疫性肝病的临床表现多样，主要包括以下方面：肝脏相关症状：黄疸：皮肤、巩膜等呈现黄色。纳差：食欲不振，不想吃东西。腹胀：腹部感觉胀满不适。高γ球蛋白血症：血液中γ球蛋白含量增高。血沉加快：红细胞沉降率增加。血中自身抗体阳性：血液中检测到针对自身组织的抗体。全身性症状：发热：体温升高。
临床特征： 无特异性症状：自身免疫性肝病的临床症状与一般慢性病毒性肝炎并无明确的特异性差异。 疾病类型多样：主要包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎和自身免疫性肝炎。 PBC特征：肝内小胆管进行性非脓性炎性破坏，最终可导致肝硬化及肝功能衰竭。
自身免疫性肝病是机体免疫功能出现异常，错误地将自身肝细胞视为外来物质进行攻击，从而导致肝细胞受损。临床表现：主要表现为肝功能损害，如抽血检查可发现转氨酶升高，免疫球蛋白升高。患者可能出现乏力、黄疸、肝区疼痛等症状。实验室检查：抽血检查可发现自身抗体阳性，如抗核抗体、自身免疫性肝炎抗体等。
自身免疫性肝病的临床表现多样，可能包括疲劳、黄疸、肝区疼痛等。在疾病进展过程中，可能出现肝硬化、肝功能失代偿等严重情况。此外，部分患者可能伴有其他自身免疫性疾病的症状，如关节炎、甲状腺炎等。诊断与治疗 诊断自身免疫性肝病主要依赖于血液检查和肝脏活检。
自身免疫性肝病是什么
自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征，常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常，自身抗体及干组织特征。
自身免疫性肝病是一种由机体免疫系统异常攻击肝脏细胞导致的慢性疾病。详细解释如下：定义与概述 自身免疫性肝病是由于机体免疫系统错误地识别肝脏细胞为外来物质，进而攻击这些细胞，导致肝脏组织损伤和炎症。这是一种慢性进展性疾病，可能影响肝脏的正常功能，包括代谢、解毒、合成等。
自身免疫性肝病是由于机体免疫功能失调导致的肝脏疾病。以下是关于自身免疫性肝病的详细解释：发病机制：自身免疫性肝病是机体免疫功能出现异常，错误地将自身肝细胞视为外来物质进行攻击，从而导致肝细胞受损。临床表现：主要表现为肝功能损害，如抽血检查可发现转氨酶升高，免疫球蛋白升高。
自身免疫性肝病（autoimmune liver diseases，AILD），系指引起肝脏损害的直接原因为自身免疫反应，而非病毒感染的一组肝脏疾病，主要包括3型：自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎。自身免疫性肝病的发病率有逐年增高的趋势。
自身免疫性肝病到底是什么病,能断根吗、
1、自身免疫性肝炎是一种慢性疾病，治疗较为复杂，难以根治。不过，通过合理的医疗干预，患者的病情可以得到有效控制，延缓疾病的发展。在北京地坛医院，肝病科的段雪飞副主任医师建议患者应定期进行医学检查，以便及时调整治疗方案，确保病情稳定。
2、自身免疫性肝病在临床上主要包括自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化。自身免疫性肝病是一种自身免疫性疾病，主要是通过药物进行治疗，最常用的药物是糖皮质激素和免疫抑制剂。早期推荐应用糖皮质激素，如果病情出现进展或者糖皮质激素效果欠佳，可以考虑改用免疫抑制剂或者联合应用免疫抑制剂。
3、自身免疫性肝病存在一定的几率治愈，但也存在复发的可能性。自身免疫性肝病是因为身体内的免疫系统失去对正常组织的判断，从而攻击正常的组织，如攻击到肝脏，会导致肝脏产生病理、生理改变，可以表现为肝脏的肿大、淤血、黄疸以及右上腹胀痛、隐痛，此时可采取一定的诊断和治疗方式。
4、自身免疫性肝病如果通过规范化的及时治疗是可以治愈的，但是如果病情发现不及时、治疗不及时、那么就很难治愈。自身免疫性肝病的主要特征是高球蛋白血症，循环自身抗体，汇管区片状炎症坏死等。本病的发病机制并不是非常清晰，可能与遗传易感性有重要的关系。
5、自身免疫性肝病是一组由于自身免疫异常导致的肝脏病变，突出特点是患者出现肝损伤的同时，血清中存在多种自身抗体。虽然病因和发病机制尚不清楚，但是在该类疾病患者中均可观察到不同程度的自身免疫现象，即免疫系统由于识别或其他原因误将自身组织认定为外来侵入体而进行攻击。
