iga肾病是什么病 iga肾病是什么病严重吗

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什么叫IgA肾病

Iga肾病通常指的就是原发性的弥漫性系膜Iga肾病，Iga肾病是具有多种临床综合征和病理改变的一组疾病，大多数患者肾脏活检免疫病理会提示，患者肾小球系膜细胞增生，以及系膜基质增加，并且会在患者的系膜区和肾小球毛细血管袢出现以Iga为主的的免疫球蔽如信蛋白以及相关补体成分的沉积。

Iga肾病是目前发病率最高，也是导致终末期肾病患者最常见的一种原发性肾小球疾病之一；Iga肾病是免疫复合物介导的肾小球炎症，其确切的发病机理尚未完全阐明。

Iga在肾小球系膜区沉积，是Iga肾病身患者免疫橡冲病理的基本特征；Iga肾病患者可以在临床上表现为多种临床类型，主要包括有以下一些临床类型，如反复发作性的肉眼血尿型，大量蛋白尿或肾病综合征型，隐匿性肾小球肾炎型，肾宏轮功能不全或伴有或不伴有高血压型，以及血管炎型等。

IGA肾病是什么

IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢档塌性肾小球疾病。临床上约40％￣45％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，35％￣40％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。

对于iga肾病西医常规治疗手段就是激素配合肾炎保肾护肾的药物，可以旁谨短期控制，但是对身体副作用大，关键是不能治根后期也比较容易反复行启圆病情，建议可以考虑通过中医系统治疗来从根本上修复肾小球基底膜彻底控制住蛋白和潜血漏出的情况，避免常规口服激素等药物对于肾脏的损伤的同时达到根治的目的。

什么是IgA肾病，病理类型主要有？

IgA肾病是指肾小球系膜区以

IgA或

IgA沉积旅铅如为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。拆启

病理类型根据LEE分级：

Ⅰ级：肾小球病变：绝大多数正常，偶有轻度系膜增宽（节段），伴或不伴有细胞增生；小管间质改变：正常。

Ⅱ级：肾小球病变：肾小球局灶系膜增殖和硬化（50%），罕见小的新月体；小管间质改变：正常。

Ⅲ级：肾小球病变：弥漫系膜增殖和增宽（偶尔局灶阶段），偶见小的新月体、球囊粘连；小管间质改变：局灶间质水肿，偶见细胞浸润，罕见小管萎缩。

Ⅳ级：肾小球病变：重度弥漫性系膜增殖，伴有硬化，部分或全部肾小球硬化，可见新月体（Ⅴ级：肾小球病变：病变类似Ⅳ级，但更严重，可见新月体（45%）；小管间质改变激厅：类似Ⅳ级，但更严重。

IGA肾病是怎么引起的？

IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、坦漏系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。病因不明，原发性IgA肾病，由铅告肾脏本身疾病引起。继发性IgA肾病由肾脏以外的疾病引起，如紫癜性肾炎、HIV感染、血清阴性脊柱关节炎、肿瘤、麻风病、肝脏疾病、家族性IgA肾病等。本病无特殊治疗方法，临床根据让激烂患者不同表现及病程，采用不同措施，目的是保护肾功能，减慢病情进展。

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