地中海贫血报告单怎么看 地中海贫血报告单怎么看有没有
请医生帮我看一下血常规化验单;我是否是地中海贫血
你好，上述的血常规不能排除地中海贫血的可能，地中海贫血属于低色素性贫血，血常规会表现出平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度下降，也有可能是缺铁性贫血的表现，因此需要进一步做血红蛋白电泳和血清铁检测来帮助确诊。
地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。 这是一个初步的的检查， 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查进一步检查地贫。
建议你再次检查下吧，实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。
从血常规的报告看，有轻度的贫血，然后红细胞压积和红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白含量降低提示是一个小细胞低色素性贫血，结合宝宝只有7个月大小，地贫的可能性大，但是目前并不是很严重，建议去医院仔细再查一下，然后再考虑什么样的治疗方法。
一楼的回答是基本正确的，这里补充一下。首先要说明这是血常规的结果， 是很基础的检查， 不能排除也不能确诊地贫。 尤其在有缺铁贫存在的情况下更难以判断是否同时存在地贫， 因为两者血常规表现很相似， 导致互相掩盖。你的结果： 缺铁是肯定的， 铁蛋白低＝缺铁。 问题是有没有地贫。
地中海贫血结果怎么看
1、第血常规报告单。在血常规报告单中，如果病人出现贫血的情况，同时还是小细胞低色素性贫血，这时候就需要排除地中海贫血。另外，小细胞低色素性贫血也可见于缺铁性贫血，但是缺铁性贫血患者，血清铁和铁蛋白浓度会出现明显的下降，但是地中海贫血患者血清铁和铁蛋白的浓度不下降。第血红蛋白电泳检查。
2、建议你再次检查下吧，实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。
3、地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海贫血基因检测报告单怎么看
要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。
地中海贫血基因分型和临床分型是两个不同概念，应该结合血红蛋白电泳结果来分析。从你的检查结果来看，应该至少携带β地贫基因。如果本人血常规无贫血指标较轻，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
WS和－29突变是性质较轻的突变（WS甚至不认为是病态的）， 所以不贫血是意料之中的， 但很明显， 不贫血不能排除地贫。杂合指的是只有一半的基因受影响， 另一半正常， 所以是轻度。 患者的父母可能一个携带WS另一个携带－29突变， 也可能两个突变为同一人携带。
地贫筛查结果怎么看-肽链检测 临牀上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。地贫筛查结果怎么看-血红蛋白电泳 此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。
地中海贫血可以从血常规看出来吗?
血常规是看不出是否有地贫的，地贫需要进行血红蛋白电泳检查。指导意见：你好，你的血红蛋白检查结果正常，没有贫血，此种情况一般也就不存在地贫的可能了，地贫首先也是有贫血的表现的，在血常规中会出现血红蛋白量减少。
建议你再次检查下吧，实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。
病情分析： 您好，根据您提供的资料，血常规只能初步判断是否存在贫血。 意见建议：您好，如果要想明确地中海贫血，还需要进一步检查：染色体、遗传基因检测和血清铁蛋白。
首先说明一点， 这是血常规的结果， 是很初步的检查。 所以只是怀疑， 不是确诊。但是， 这个结果表明地贫是可能较大的。 可以看出平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量均明显降低， 如果单独分析这两项缺铁也有可能。
地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。 如果只是一方患地贫， 孩子顶多是轻度地贫， 问题不大。补充：基因型为轻度α地贫。
血常规检查通常无法直接诊断地贫（地中海贫血）。要确诊地贫，需要进行特定的血红蛋白电泳分析。根据您提供的信息，您的血红蛋白水平正常，没有贫血迹象。因此，可以推断地贫的可能性较低，因为地贫通常与贫血症状相关，并会在血常规中表现为血红蛋白水平降低。
地中海贫血检测结果?
1、地中海贫血基因检测结果的查看方法如下：查看基因型，检测结果会显示被检测者的基因型，从而判断携带地中海贫血相关基因突变的情况。查看突变位置，当检测结果显示携带地中海贫血相关基因突变时，还会显示突变位置，即突变发生在具体基因的具体位置。
2、地中海贫血基因检测的结果获取时间因地区和检测机构的不同而有所差异。在广东地区，如果检测机构的工作效率较高，最快可在三天内得出结果。广州地区通常情况下，检测结果不会超过一周。而对于其他地区，尤其是需要将样本送检的情况，结果通常需要5到15天才能出来。
3、根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失，是杂合子或纯合子。α地贫基因分型检测结果可以为未检测到缺失、携带α-地贫1基因杂合子、携带α-地贫2基因杂合子或同时携带α-地贫1基因杂合子和α-地贫2基因杂合子，不同结果代表不同类型的地中海贫血。
4、这个结果的看法如下：正常结果：没有检测到地中海贫血相关基因突变，没有患病风险。携带单一基因突变：携带一个地中海贫血基因突变，这种结果表示自身是携带者，不会表现出病症。携带双重基因突变：携带两个地中海贫血基因突变，自身患有地中海贫血，会出现病症。
5、这是基本正常的结果。1 判断：不是明显的地贫表现，但血常规不能检出所有地贫，所以如果你丈夫确诊为地贫，你也应该做和他同样的检查。1 关于下一代：如果你正常而你丈夫是地贫患者，则孩子50%可能正常，50%可能和爸爸一样是轻度地贫患者，问题不大。
